Biokompatibilität von Medizinprodukten - Neueste Änderungen in der ISO 10993er Reihe und Einfluss auf die Teststrategie
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About the webinar
In den Jahren 2020 und 2021 sind etliche Teile der ISO 10993 Normen z.B. ISO 10993-12, -18, -19, -23 überarbeitet und die neuen Versionen veröffentlicht worden. Diese Änderungen hatten einen erheblichen Einfluss auf eine Vielzahl von Aspekten der Medizinprodukteprüfung und müssen von den Herstellern aller Klassen von Medizinprodukten berücksichtigt werden.
Das kostenlose Live-Webinar „Biokompatibilität von Medizinprodukten - Neueste Änderungen in der ISO 10993er Reihe und Einfluss auf die Teststrategie“ gibt einen ausführlichen Überblick über die wichtigsten Neuerungen und erklärt, welchen Einfluss diese Änderungen auf Ihre Teststrategie haben:
- Einfluss der neuen Anforderungen auf verschiedene Klassen von Medizinprodukten: Fälle und Beispiele
- Wichtige Änderungen im Hinblick auf eine (Re-) Zertifizierung von Produkten
- Evaluierung einer möglichen Teststrategie für ausgewählte Medizinprodukte
Am Ende des Webinars wird es eine Q&A Session geben, in der unsere Expertin Anja Friedrich (Head of Consulting, Eurofins Medical Device Consulting) gerne Ihre Fragen beantworten wird.
“Biokompatibilität von Medizinprodukten - Neueste Änderungen in der ISO 10993er Reihe und Einfluss auf die Teststrategie”
15.10.2021. 11:00-12:00 CET
The webinar is presented in GERMAN.
