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Validierung von Aufbereitungsprozessen in Zahnarzt- und Arztpraxen

Kontrolle von Sterilisatoren und Desinfektionsgeräten, Validierung von Aufbereitungsprozessen

Validierung der Aufbereitungsprozesse

Gemäß § 12 der Medizinprodukte-Betreiberverordnung ist die Validierung der Aufbereitungsprozesse von Medizinprodukten vorgeschrieben.

Optimale Praxishygiene sowie eine gute Trinkwasser- und Behandlungswasserqualität ist wichtig, um Patienten und Mitarbeiter zu schützen und die Übertragung von Krankheitserregern zu minimieren.

Die Eurofins Umwelt-Unternehmen sind Ihr kompetenter und zuverlässiger Partner.

Auf Grundlage der geltenden DIN-Vorschriften leiten wir unser Validierungskonzept ab. Durch den Einsatz von modernsten Equipments mit genauesten Aufzeichnungen von Datenkurven haben wir die Möglichkeit, die Aufbereitungsprozesse in Ihrer  Zahnarzt-, Arzt- und Podologiepraxis zu validieren.

Wir bieten folgende Leistungen im Raum Bayern und Baden-Württemberg an:

  • Vorort-Validierung von Sterilisationsprozessen (Kleindampfsterilisatoren) gemäß DIN 17665/DIN 13060
  • Reinigung- und Desinfektionsprozesse (Thermodesinfektoren gemäß DIN 15883)
  • Reinigung- und Sterilisationsprozesse (DAC gemäß DIN 15883/DIN 17665; 13060)
  • Reinigung- und Desinfektionsprozesse (DAC gemäß DIN 15883)
  • Verpackung (Siegelnahtgeräte DIN 11607-2)
  • Praxisbegehung, Überprüfung der Dokumentation und Validierungsbericht

sowie

Gerne erstellen wir Ihnen ein individuelles Angebot. Sprechen Sie uns an.

Eurofins Institut Jäger GmbH
Tel.: +49 9208 5460950
umwelt-bayreuth@eurofins.de