JavaScript is disabled. Please enable to continue!
Menü
Home
Über uns
Consulting
Fachgebiete
Mitglieder der ISO-Ausschüsse
Regulatorische Anforderungen
Design-Kontrollen
Technische Dokumentation
QMS
Usability
Risikoanalyse
Biokompatibilität und toxikologische Bewertung
Clinical Evaluation
QA/RA-Management und PRRC
Post-Market Surveillance
Audits
Schulungen und Seminare
Software als Medizinprodukt
In- Vitro-Diagnostik (IVD) und IVDR
Validierung
Testing
Chemische/Physikalische Analyse
E&L Testing
Partikel
Testung Auf Ethylenoxid-Rückstände (EO)
Behälterprüfung
Mikrobiologie und Sterilität
Sterilitätserweiterung
Prozessrevalidierungen
Produktion Wasser
Bakerielle Endotoxin (LAL)
Mikrobielle Identifizierung
Bioburden-Tests
Antimikrobielle Dienstleistungen
Biokompatibilitätstests
Chemische Charakterisierung
Toxikologische Dienstleistungen
Genetische Toxikologie
Hämokompatibilität
In-vitro-Alternativen Für Die Biokompatibilität
Zytotoxizität
Sensibilisierung
Irritation
ISO 18562
In-Vitro-Tests als Alternative zu In-Vivo-Biokompatibilitätstests
Biologischer Bewertungsplan
Verpackung und Siegelintegrität
Prüfung der Haltbarkeit von Etiketten
Lagerfähigkeit & beschleunigte Alterung
Verteilungstests
Steriles Barrieresystem (SBS)
Virale Sicherheit
Kombinierte Produkte
Spritzenprüfung
Ophthalmisches medizinisches Gerät
Zytotoxizitätstests
Elution Test
XXT Test
MTT Test
BCA-Färbetest
Assay zur Koloniebildung
Test mit direktem Zellkontakt
Agar-Diffusionstest
Genotoxizitätstests
Test auf Chromosomenaberrationen
HPRT Assay
Prüfung menschlicher Faktoren
Clinical Trials
Materialien und chemische Charakterisierung
Metallurgical Engineering & Characterisation
Polymerchemie
Microscopy & morphology
Oberflächenanalyse
Testung Von Chirurgischen Masken
Sterile Packaging
Reinigung
Montage
Verpackung (Materialien und Design)
Sterilisation
Validierungen & Dokumentation
Beschaffungsmanagement
Unsere Experten für Sterile Packaging
Über uns
Consulting
Fachgebiete
Mitglieder der ISO-Ausschüsse
Regulatorische Anforderungen
Design-Kontrollen
Technische Dokumentation
QMS
Usability
Risikoanalyse
Biokompatibilität und toxikologische Bewertung
Clinical Evaluation
QA/RA-Management und PRRC
Post-Market Surveillance
Audits
Schulungen und Seminare
Software als Medizinprodukt
In- Vitro-Diagnostik (IVD) und IVDR
Validierung
Testing
Chemische/Physikalische Analyse
Mikrobiologie und Sterilität
Biokompatibilitätstests
Verpackung und Siegelintegrität
Virale Sicherheit
Kombinierte Produkte
Zytotoxizitätstests
Prüfung menschlicher Faktoren
Clinical Trials
Materialien und chemische Charakterisierung
Testung Von Chirurgischen Masken
Sterile Packaging
Reinigung
Montage
Verpackung (Materialien und Design)
Sterilisation
Validierungen & Dokumentation
Beschaffungsmanagement
Unsere Experten für Sterile Packaging
Suche >>
Eurofins Deutschland
>>
Medical Device
>> Wer wir sind
Eurofins Deutschland
>>
Medical Device
>> Wer wir sind
Wer wir sind
Kontaktieren Sie uns
Über uns
Unsere Philosophie
Zusammenarbeit mit uns
Zurück zu
Medical Device Services
Angebot anfordern
Angebot anfordern
Melden Sie sich bei unserer Mailingliste an
Melden Sie sich bei unserer Mailingliste an
Kontaktieren Sie uns
Kontaktieren Sie uns