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Laura Zucchelli, verfügt über mehr als 9 Jahre Erfahrung im Bereich der Biokompatibilität von Medizinprodukten. Sie begann bei Eurofins als Studiendirektorin für Biokompatibilitätsstudien und war für die Definition des Studiendesigns und die Anpassung an die Bedürfnisse des Geräts und die Erwartungen des Kunden verantwortlich. Während ihrer Laufbahn bei Eurofins hatte sie verschiedene Funktionen inne, wie z. B. Teamleiterin, Projektmanagerin und Laborleiterin, und sammelte dabei umfassende Erfahrungen in den Bereichen Medizinprodukte und Pharmazie. In ihrer jetzigen Position ist sie für die Leitung des Geschäftsbereichs Medizinprodukte verantwortlich, wobei ihr Schwerpunkt auf Biokompatibilitätsprüfungen liegt, die mikrobiologische In-vitro-, In-vivo- und chemische Labore umfassen. Im vergangenen Jahr hat sie die ASCA-Akkreditierung für Biokompatibilitätstests verfolgt und erfolgreich erreicht, wobei sie eng mit dem engagierten Team der FDA zusammenarbeitete. Sie ist Mitglied des ISO TC 194, wo sie in der WG1,7,8,10,16 besonders aktiv ist und dem Übergang von In-vivo- zu In-vitro-Tests große Aufmerksamkeit widmet.