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Francesco Ranzini hat einen Abschluss in Molekularbiologie und arbeitet bei Eurofins Italian Medical Device Business Unit als In-vitro-Laborleiter. Seit 2011 befasst er sich mit der Forschung, Entwicklung und Validierung von In-vitro-Versuchsmodellen für die Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung, was zur Veröffentlichung von Artikeln führte. Er verfügt über mehr als 10 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen/kosmetischen Industrie und 5 Jahre Erfahrung in der In-vitro-Bewertung von Medizinprodukten.