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Anja Friedrich

ist Leiterin des Eurofins Medical Device Consulting Teams und verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung auf dem Gebiet der biologischen Sicherheit von Medizinprodukten. Sie hat selbst viele Jahre lang mikrobiologische Studien an Medizinprodukten unter ISO 17025 und GLP im Labor erstellt und durchgeführt. Insbesondere betreute sie auch Validierungen von Aufbereitungsverfahren und arbeitet seit vielen Jahren im Bereich der Biokompatibilität, wobei sie durch Gremienarbeit und Kundenprojekte umfangreiche Kenntnisse über regulatorische Hintergründe und Prüfstrategien erlangte. Seit Mai 2020 leitet sie das unabhängige Unternehmen Eurofins Consulting mit einem Expertenteam, das Beratung zum regulatorischen Umfeld und zur Biosicherheit von Medizinprodukten anbietet.