Mikrobiologie und Sterilität

Ob es um die Validierung von Sterilisationsprozessen oder die Bewertung von Methoden zur Reinigung und Aufbereitung wiederverwendbarer Geräte geht, das Labornetzwerk von Eurofins Medical Device Testing unterstützt seine Kunden bei der Erfüllung der strengen mikrobiologischen und Sterilitätstests, die für Medizinprodukte erforderlich sind.

In einem nach ISO 17025 akkreditierten Labor mit mehr als 6.300 m2 Mikrolaborfläche, einschließlich sechs Sterilitätssuiten, arbeitet unser Team hochqualifizierter Experten mit den modernsten Geräten zur mikrobiellen Identifizierung.

Entscheiden Sie sich für Eurofins Medical Device Testing, um Ihnen zu helfen:

• Validieren Sie die Sterilisation Ihrer in der Endphase sterilisierten Produkte
• Durchführung von Routine-Sterilitätstests für Chargenfreigabetests oder Audits der Sterilisationsdosis
• Bestimmen Sie den Sterilisationsschwellenwert durch VDMax oder andere Methoden
• Validierung von Reinigungs- und Wiederaufbereitungsverfahren für wiederverwendbare Produkte und Instrumente
• Bewertung der Wasserqualität und/oder Umweltüberwachung für Ihren Reinraumbetrieb
• Routinemäßige Durchführung von Endotoxin-, Bioburden- und mikrobieller Identifizierung
• Bewertung der Wirksamkeit Ihrer antimikrobiellen Vorrichtung

Unsere Prüfverfahren entsprechen den aktuellsten Anforderungen, die in der Richtlinie beschrieben sind:

• ISO 17025
• ISO 11737
• USP 71