Eurofins US GMP für Nahrungsergänzungsmittel 21 CFR 111

Nahrungsergänzungsmittel bieten Verbrauchern eine Möglichkeit, ihre Ernährung zu ergänzen, um z.B. ihre Gesundheit zu beeinflussen, ihr Gewicht zu kontrollieren als auch ihre sportliche sowie die sexuelle Leistungsfähigkeit zu steigern.

Die Markterwartungen an die Sicherheit und Authentizität an diese Produkte werden immer strenger und verlangen von den Herstellern, auf dem neuesten Stand zu bleiben. Für unterschiedliche Märkte können unterschiedliche Marktvorschriften gefordert sein. Weiterhin fragen immer mehr Marktteilnehmer von ihren Lieferanten, dass sie mindestens GMP-Anforderungen erfüllen.

Ein Audit nach dem Eurofins eigenen Standard nach Eurofins US GMP für Nahrungsergänzungsmittel 21 CFR 111 beinhaltet eine Überprüfung Ihres Herstellungsstandortes entsprechend der Good Manufacturing Practice Anforderungen nach 21 CFR 111.

In den Vereinigten Staaten verlangt die FDA von Unternehmen, die ein Nahrungsergänzungsmittel herstellen, verpacken, etikettieren oder handhaben:

• die aktuellen guten Herstellungspraktiken festzulegen und zu befolgen, um die Sicherheit und Qualität des Nahrungsergänzungsmittels zu gewährleisten, ein GMP 21 CFR Part 111-Zertifikat besitzen, auch wenn sie GFSI-akkreditiert sind (IFS, BRCGS, SQF, FSSC), Sicher zu stellen, dass das Nahrungsergänzungsmittel richtig verpackt und gekennzeichnet ist.

Eurofins GMP für Nahrungsergänzungsmittel wird von Amazon US als Teil der Amazon Seller Dietary Supplements Requirements akzeptiert.